Clodronate本身不是一種有毒藥物，脂質體（如果制備的成分是磷脂酰膽堿和膽固醇）也沒有毒性。游離氯膦酸鹽不易通過脂質體和細胞膜的磷脂雙層，但脂質體易被巨噬細胞吞噬。這意味著氯膦酸鹽一旦使用脂質體作為載體遞送到吞噬細胞中，就不會從細胞中逃逸出來。在巨噬細胞中溶酶體磷脂酶影響下脂質體的雙層結構破壞，溶解在脂質體雙層之間的水性區室中的藥物被釋放到細胞中。氯膦酸鹽在細胞內積累，并且在超過閾值濃度后，細胞被不可逆地損傷并通過細胞凋亡而死亡（J.Immunol.Meth.193：…

脂質體的結構，于1965被英國劍橋Alec D. Bangham發現。Alec D. Bangham被譽為脂質體之父。晚年時期，他在著名生物學雜志FASEB的 Milestones系列（2005年）和Essay系列（2009）發表過論文。Alec D. Bangham于2010年3月9日在家中安靜離世，享年88歲。國外多家媒體報道了該消息，加州大學生物分子工程科學家 撰寫了訃告，并發表在著名生物學雜志FASEB J. Alec D. Bangham發現當兩性分子如磷脂分散于水相時，分子的疏水尾部傾向于聚集在一起，避開水相，而親水頭部暴露在水相，形成具有同圓…

分子式：CH2Cl2O6P2Na2分子量：288.86 CAS：22560-50-5溶解性：Clodronate易溶于水（72mg/ml），微溶于甲醇，不溶于乙醇和DMSO氯膦酸二鈉（Clodronate），化學名為:二氯亞甲基二膦酸二鈉，是雙膦酸鹽家族的成員。氯膦酸二鈉為第一代雙膦酸鹽藥，臨床上作為一線主要用于治療惡性腫瘤并發的高鈣血癥；溶骨性癌轉移引起的骨痛；可避免或延遲惡性腫瘤溶骨性骨轉移；各種類型骨質疏松。其有口服的膠囊和靜脈滴注用的注射液。氯膦酸二鈉是骨代謝調節劑，其能進入…

氯膦酸二鈉（Clodronate）作為治療溶骨性疾病的藥物主要成分，本身無毒。靜脈給予游離氯膦酸二鈉后，開始的半衰期為2小時，隨后半衰期逐漸縮短，在48小時內80%藥物以原形隨尿排出。同時，游離氯膦酸鹽也不易通過細胞膜的磷脂雙層而直接進入細胞內。