氯膦酸鹽脂質體Clodronate Liposomes與熒光標記的葡聚糖共同注射，以使能夠驗證精確和準確的注射，并跟蹤氯膦酸鹽脂質體對整個幼蟲中巨噬細胞的影響。為此，在氯膦酸鹽脂質體與熒光標記的葡聚糖靜脈內共注射后，我們目視驗證了這些物質成功注射到循環中，并監測了巨噬細胞對熒光葡聚糖的攝取及其隨時間推移的最終死亡。

Clodronate本身不是一種有毒藥物，脂質體（如果制備的成分是磷脂酰膽堿和膽固醇）也沒有毒性。游離氯膦酸鹽不易通過脂質體和細胞膜的磷脂雙層，但脂質體易被巨噬細胞吞噬。這意味著氯膦酸鹽一旦使用脂質體作為載體遞送到吞噬細胞中，就不會從細胞中逃逸出來。在巨噬細胞中溶酶體磷脂酶影響下脂質體的雙層結構破壞，溶解在脂質體雙層之間的水性區室中的藥物被釋放到細胞中。氯膦酸鹽在細胞內積累，并且在超過閾值濃度后，細胞被不可逆地損傷并通過細胞凋亡而死亡（J.Immunol.Meth.193：…

脂質體的結構，于1965被英國劍橋Alec D. Bangham發現。Alec D. Bangham被譽為脂質體之父。晚年時期，他在著名生物學雜志FASEB的 Milestones系列（2005年）和Essay系列（2009）發表過論文。Alec D. Bangham于2010年3月9日在家中安靜離世，享年88歲。國外多家媒體報道了該消息，加州大學生物分子工程科學家 撰寫了訃告，并發表在著名生物學雜志FASEB J. Alec D. Bangham發現當兩性分子如磷脂分散于水相時，分子的疏水尾部傾向于聚集在一起，避開水相，而親水頭部暴露在水相，形成具有同圓…

分子式：CH2Cl2O6P2Na2分子量：288.86 CAS：22560-50-5溶解性：Clodronate易溶于水（72mg/ml），微溶于甲醇，不溶于乙醇和DMSO氯膦酸二鈉（Clodronate），化學名為:二氯亞甲基二膦酸二鈉，是雙膦酸鹽家族的成員。氯膦酸二鈉為第一代雙膦酸鹽藥，臨床上作為一線主要用于治療惡性腫瘤并發的高鈣血癥；溶骨性癌轉移引起的骨痛；可避免或延遲惡性腫瘤溶骨性骨轉移；各種類型骨質疏松。其有口服的膠囊和靜脈滴注用的注射液。氯膦酸二鈉是骨代謝調節劑，其能進入…

氯膦酸二鈉（Clodronate）作為治療溶骨性疾病的藥物主要成分，本身無毒。靜脈給予游離氯膦酸二鈉后，開始的半衰期為2小時，隨后半衰期逐漸縮短，在48小時內80%藥物以原形隨尿排出。同時，游離氯膦酸鹽也不易通過細胞膜的磷脂雙層而直接進入細胞內。

將小鼠的頭靠近針頭。將拇指和食指放在眼球的兩側，牢固地握住眼部區域。使用向下的動作，盡可能暴露眼球，同時保持眼球處于靜止位置（這需要將拇指和食指緊鄰眼球放置，但不要再向下）。將針頭從眼睛的前端插入眼球下方的區域（可選：可以注射其針頭完全插進去，直到針頭感覺到眶后叢后面的骨頭并稍微回撤點針頭）。將液體注入小鼠。迅速拔出針頭，用眼瞼輕輕遮住眼睛，防止出血。監測小鼠是否有任何出血或其他不適的跡象，這些跡象一般不會發生。操作步驟詳解：1.吸入麻醉小鼠2.根據…

靜脈內給藥是給藥氯膦酸鹽脂質體（Clodronate Liposomes）最常用的方法，迄今為止發表的所有氯膦酸鹽脂質體研究中約有一半使用靜脈給藥途徑。盡管如此，但仍需要考慮許多因素以確保清除提供所需的結果正確性。吞噬細胞耗竭應始終在感興趣的組織中進行驗證，并且結果不能從一個物種外推到另一個物種。即使在相同品系的小鼠中，基因敲除或其他轉基因動物也可能具有可能改變它們對氯膦酸鹽脂質體反應的特征。因此，通過徹底了解氯膦酸脂質體在靜脈注射后的預期行為來仔細考慮其作用，必須…