2023年11月1日，意大利圣拉斐爾特里松基因療法研究院 (San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy in Italy) Renato Ostuni教授課題組在國際知名期刊Nature（IF：64.8）發表題為“IL-1β+macrophages fuel pathogenic inflammation in pancreatic cancer”的研究論文。胰腺導管腺癌(PDAC)是一種致命的疾病，在治療上有很高的耐藥性。腫瘤相關巨噬細胞(TAM)在PDAC中起關鍵作用，但其多樣性阻止了治療性。文章指出，可以通過阻斷PGE2或IL-1β+活性進行TAM重編程，抵消腫瘤內外的…

2023年9月12日，中國科學院深圳先進技術研究院李漢杰課題組聯合深圳市寶安區婦幼保健院、深圳大學、上海交通大學和復旦大學等單位在Cell（IF=57.49）發表了研究論文：An immune cell atlas reveals the dynamics of human macrophage specification during prenatal development。 該研究通過構建人類產前免疫細胞發育的時空動態圖譜，揭示了多種巨噬細胞亞型在發育過程中的分化起源、空間定位、功能特征及轉錄調控機制。重大貢獻：1. 突破性的發現了一群在轉錄組、特征蛋白表達、和形…

2023年9月8日，加拿大卡爾加里大學Paul Kubes團隊在Science（IF=56.9）發表了研究論文：Kupffer cell-like syncytia replenish resident macrophage function in the fibrotic liver。 作者詳細解析了肝纖維化進程及其KC失能、類KC細胞群形成以維持免疫功能的過程。局部環境對于確定給定器官內巨噬細胞的表型至關重要。在肝臟中，常駐巨噬細胞 Kupffer cell (KC)偽足伸出肝竇，其由肝細胞、內皮細胞和星狀細胞組成，KF在生態位（niche）中接收來自竇內的各種信號線索。這些線索激活特定…

2023年8月4日，瑞士日內瓦大學領導的國際研究團隊在Science（IF=56.9）發表了研究論文：CXCL9:SPP1 macrophage polarity identifies a network of cellular programs that control human cancers。由 CXCL9 和 SPP1 這兩個基因的表達所定義的巨噬細胞極性的變化是腫瘤微環境的一個簡單而關鍵的特征。CXCL9:SPP1的比例可以描述癌癥中抗腫瘤免疫細胞的豐度、每種腫瘤浸潤細胞類型的基因表達程序、決定腫瘤控制或進展的通訊網絡的調控以及對免疫療法的反應。腫瘤微環境(TMEs)影響癌癥進展…

2023年6月1日，美國梅奧醫學中心的Darren J. Baker等研究人員在Cancer Cell（IF=50.3）雜志發表了文章Senescent alveolar macrophages promote early-stage lung tumorigenesis，他們通過小鼠自發成瘤模型鑒定了腫瘤發展中的一群衰老細胞——組織駐留的肺泡巨噬細胞（alveolar macrophages, AMs），這群衰老細胞對于腫瘤發展至關重要，靶向抑制這群衰老細胞的發展能夠抑制腫瘤細胞的進展。研究人員發現，自然衰老的小鼠中，CXCR1高表達巨噬細胞數量在不斷增加，CXCR1可作為衰老巨噬細胞…

2023年4月20日，西奈山伊坎醫學院的研究人員在Nature Immunology（IF=31.25）雜志上發表了一篇題為“TREM2 macrophages drive NK cell paucity and dysfunction in lung cancer”的研究論文。發現在人類肺癌中，NK細胞數目與單核細胞來源的巨噬細胞（mo-macs）成反比，并利用小鼠模型發現，mo-macs吞噬腫瘤細胞碎片可以激活受體TREM2表達，促進腫瘤發生，TREM2+的mo-macs通過調控IL-18/IL-15信號傳導抑制NK細胞活性，敲除Trem2可以促進NK細胞累積，抑制腫瘤生長，同時阻斷TREM2和激活N…

2023年6月28日，美國斯隆凱特琳腫瘤中心研究人員及合作者在Nature（IF=64.8）發表了研究論文：Reprogramming tumour-associated macrophages to outcompete cancer cells。研究者通過深入探究飲食調節、免疫系統和癌癥細胞競爭之間的關系，全面揭示了免疫細胞在癌細胞競爭中的重要調控作用，提供了對腫瘤發展和免疫治療的全新理解。研究人員通過多種小鼠模型發現通過蛋白限制（ low-protein (LP) diet）或者基因操縱（操縱上游通路，活化TFEB、TFE3等巨噬細胞關鍵轉錄因子）的方法 “重…